溫度驗證儀

醫院滅菌器驗證服務,將全面開啟

發布日期:2018-10-24 作者: 點擊:

    2016年國家衛計委頒布了《清洗消毒及滅菌監測標準WS 310.3—2016 》文件,2017年衛計委官網也公布了關于消毒供應中心的強制性衛生行業標準。醫院中的滅菌器、清洗機等設備的溫度、壓力驗證工作越來越規范。華驗科技密切關注國家法律法規,率先研發了適合醫院驗證的手握式溫度壓力驗證儀,準確度高,穩定性好,功能豐富齊全,便攜易用,性價比高。華驗科技也提供友好的針對醫院溫度、壓力、濕度的全方位驗證服務。

 

2016-12-27發布  2017-06-01實施

中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會發布

前言

本部分4.2.1.3、4.2.2.2.1、4.4.1.7、4.4.4.3.2為推薦性條款,其余均為強制性條款。


根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《醫院感染管理辦法》制定本標準。

WS310《醫院消毒供應中心》是從診療器械相關醫院感染預防與控制的角度,對醫院消毒供應中心的管理、操作、監測予以規范的標準,由以下三個部分組成:

——1部分:管理規范;

——2部分:清洗消毒及滅菌技術操作規范;

——3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準。

本部分為WS310的第3部分。

本部分按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。

本部分代替WS310.3—2009。除編輯性修改外主要技術變化如下:

——在適用范圍中,刪除了暫未實行消毒供應工作集中管理的醫院,其手術部(室)的消毒供應工作應執行本標準已采取污水集中處理的其他醫療機構可參照使用的要求;

——在規范性引用文件中,增加了WS/T367《醫療機構消毒技術規范》和GB/T30690《小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監測方法和評價要求》;

——調整術語和定義中的A0值和管腔器械至WS310.2;增加大修的定義(見3.4);

——修改了監測材料、自制測試標準包的要求(4.1.3);

——增加了對壓力蒸汽滅菌器溫度、壓力和時間的檢測要求[4.1.5.b)];

——增加了對清洗質量可定期進行定量檢測的要求(4.2.1.3);

——增加了使用特定滅菌程序時對滅菌質量監測的要求(見4.4.1.6);增加了外來醫療器械、植入物、硬質容器、超大超重包首次滅菌進行滅菌參數和有效性測試的要求(4.4.1.8);

——增加了對壓力蒸汽滅菌每年監測溫度、壓力和時間等參數的要求(見4.4.2.1.2);

——增加了對采用信息系統手術器械包用后有關標識的要求[5.4.C)];增加了定期對監測資料進行總結分析,持續改進的要求(5.6);

——增加了附錄D過氧化氫低溫等離子滅菌的生物監測方法和附錄E低溫蒸汽甲醛滅菌的生物監測方法。



3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準

4監測要求及方法

4.1通用要求

4.1.1應專人負責質量監測工作。

4.1.2應定期對醫用清洗劑、消毒劑、清洗用水、醫用潤滑劑、包裝材料等進行質量檢查,檢查結果應符合WS310.1的要求。

4.1.3應進行監測材料衛生安全評價報告及有效期等的檢查,檢查結果應符合要求。自制測試標準包應符合WS/T367的有關要求。

4.1.4應遵循設備生產廠家的使用說明或指導手冊對清洗消毒器、封口機、滅菌器定期進行預防性維護與保養、日常清潔和檢查。

4.1.5應按照以下要求進行設備的檢測:

清洗消毒器應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行檢測;

壓力蒸汽滅菌器應每年對滅菌程序的溫度、壓力和時間進行檢測;

壓力蒸汽滅菌器應定期對壓力表和安全閥進行檢測;

干熱滅菌器應每年用多點溫度檢測儀對滅菌器各層內、中、外各點的溫度進行檢測;

低溫滅菌器應每年定期遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行檢測;

封口機應每年定期遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行檢測。


4.4.2.1.2定期監測:應每年用溫度壓力檢測儀監測溫度、壓力和時間等參數,檢測儀探頭放置于Z難滅菌部位。


本文網址:http://www.omyoutube.com/news/404.html

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